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櫃買中心今（ 24 ）日通過元大投信申請，以 Interactive Data Pricing and Reference Data LLC 編製「 ICE 美國政府 1-3 年期債券指數 」為 ETF 追蹤標的之指數資格認可。
櫃買中心表示，依據送件資料顯示「 ICE 美國政府 1-3 年期債券指數 」其成分債券選取原則為採美元計價、最小流通在外面額大於 3 億美元、固定利率、距到期日須大於 1 年及不超過 3 年之美國政府債券。目前該系列指數由 94 檔成分債券組成，加權平均剩餘年期為 1.94 年，平均到期殖利率則為 1.36%。
櫃買中心指出，元大投信目前已發行追蹤美國政府債券 7-10 年以及 20 年以上之 ETF ，於取得「 ICE 美國政府 1-3 年期債券指數 」同意函後，將可完整提供投資人短、中及長期美國公債 ETF 之選擇，滿足投資人殖利率曲線策略性交易的應用。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
現今醫療技術或藥物無法治癒的病人，往往視細胞治療、基因治療等新產品為最後的救命解藥，但礙於國內法規限制嚴格，病人得面對冗長繁瑣的核准程序，食藥署今（26）日宣布鬆綁，正式預告「細胞及基因治療產品管理法」草案，其中設立「暫時許可」機制，病人在藥品未核准上市前也能搶先用藥。
便宜 食藥署現行法規是以藥事法來管理細胞治療、基因治療等新興療法，試驗用藥物必須先經核准，再送交教學醫院進行一至三期的臨床試驗，過去就常見有已無藥可用的民眾，因「卡」在程序，不得不出國治療。
食藥署藥品組副組長祁若鳳表示，正因為各界都期盼病人能透過細胞治療、基因治療或組織工程產品的研發，早日獲得完善治療，而用藥事法來管理這類具獨特性的產品，的確也有不足及不合適之處，因此，食藥署決定另立「專法」管理。
祁若鳳說，像不少細胞及基因治療產品都牽涉到捐贈者的合適性問題，若品質管理不當，極易衍生感染風險，這部專法就可提供確保細胞及基因治療產品品質、安全及療效的法律規範，促進病人接受新興產品治療權利。
新法規最大鬆綁之處，在於新設立「暫時許可」機制，祁若鳳指出，為搶救生命，未來只要生命垂危的病人有需要，且又符合為新興產品當初臨床實驗的對象，即使還沒完成所有臨床實驗，食藥署仍會給予暫時許可、提供病人救命使用。但細部條件如何設定，仍有待未來修法討論。
好康推推祁若鳳強調，「細胞及基因治療產品管理法（草案）」將進行為期60天的評論期以徵求各界意見，之後就會送行政院核定，再送立法院立法。
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